英文名:ADR，Doxorubicin hydrocloride

 

分⼦式:C27H29NO11·HCl

 

分⼦量:579.98

 

储存⽅式:4°C，有效期2年；-20℃，有效期3年

 

纯度:≥98%

 

外观（性状）:红色粉末

 

靶点:Topoisomerase; ADC Cytotoxin; AMPK; Autophagy; Apoptosis; HIV; HBV; Mitophagy; Antibiotic; Bacterial

 

通路:Cell Cycle/DNA Damage; Antibody-drug Conjugate/ADC Related; Epigenetics; PI3K/Akt/mTOR; Autophagy; Apoptosis; Anti-infection

 

体外实验

 

DMSO: 35.71mg/mL (61.57mM,若仍有沉淀,须超声波并加热到60℃,使其完全溶解)

 

H2O：20mg/mL (34.48mM,若仍有沉淀,须超声波使其完全溶解)

 

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

 

储备液的保存方式和期限：-80℃，6个月；-20℃，1个月（避光）；4℃，1周。

 

体内实验

 

请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。

 

以下溶解⽅案都请先按照体外实验的溶解⽅式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：以下溶剂前显⽰的百分⽐是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的⽅式助溶。

 

1. 请依序添加每种溶剂：   5% DMSO  40% PEG300  5% Tween-80  50% saline

 

溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (4.74 mM); 澄清溶液

 

2. 请依序添加每种溶剂：   10% DMSO  40% PEG300  5% Tween-80  45% saline

 

溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); 澄清溶液

 

(此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450 μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1 mL。)

 

3. 请依序添加每种溶剂：   10% DMSO   90% (20% SBE-β-CD in saline)

 

溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM); 澄清溶液

 

此⽅案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.59 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

 

以 1 mL ⼯作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。

 

为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的⼯作液，建议现⽤现配。

 

生物活性

 

Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride是⼀种具有细胞毒性的蒽环类抗⽣素，是⼀种抗癌化疗试剂。 Doxorubicin hydrochloride 是⼀种有效的⼈类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。 Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK及其下游靶蛋⽩⼄酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和⾃噬。